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Huntington-Disease (HD)
Kurz zur Erklärung Huntington-Disease (HD) ist ein Krankheitsbild, dass durch
eine erbliche Störung im Gehirn willkürliche Muskelzuckungen erzeugt.
Diese Zuckungen sind nur ein Teil des Symptombildes, ein weiterer Teil ist Depression,
erhöhte Reizbarkeit der Patienten oder auch zunehmende Ängstlichkeit und
im Alter Demenz.
Sie bricht zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr aus. Die Erkrankung ist sehr individuell
und zählt aber auch zu den Krankheiten die mit BIO CBD ÖL ergänzend behandelt
werden können. Andere Namen für diese Krankheit sind Chorea Huntington oder
Mrobus Huntington und hatte früher einen anderen Namen, der „Veitstanz“ lautete.
BIO CBD ÖL wirkt durch den Abbau in der Leber, dort werden zwei Enzyme gehemmt,
die für einen Abbau von verschiedenen Medikamenten verantwortlich sind. Es ist davon
auszugehen, dass jene Medikamente eine stärkere Wirkung und einen langsameren Abbau
erfahren, wenn diese zusammen mit BIO CBD ÖL eingenommen werden. Dabei sind
zum Beispiel Pantoprazol, Ondanestron sowie Antiepileptika sowie Risperidon betroffen.
Es ist Vorsicht geboten bei der Einnahme höherer Mengen BIO CBD ÖL,
da BIO CBD ÖL eine Wechselwirkung mit jenen Medikamenten hervorruft.
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Die Huntington-Krankheit ist eine fortschreitende Hirnstörung, die unkontrollierte Bewegungen, emotionale Probleme und einen Verlust der Denkfähigkeit (Kognition) verursacht. Die Huntington-Krankheit bei Erwachsenen, die häufigste Form dieser Störung, tritt normalerweise in den Dreißigern oder Vierzigern einer Person auf. Frühe Anzeichen und Symptome können Reizbarkeit, Depressionen, kleine unwillkürliche Bewegungen, schlechte Koordination und Schwierigkeiten beim Erlernen neuer Informationen oder beim Treffen von Entscheidungen sein. Viele Menschen mit Huntington-Krankheit entwickeln unwillkürliche Ruck- oder Zuckbewegungen, die als Chorea bekannt sind. Mit fortschreitender Krankheit werden diese Bewegungen stärker. Betroffene Personen können Probleme beim Gehen, Sprechen und Schlucken haben. Menschen mit dieser Störung erleben auch Veränderungen in der Persönlichkeit und einen Rückgang der Denk- und Denkfähigkeiten. Personen mit der im Erwachsenenalter auftretenden Form der Huntington-Krankheit leben normalerweise etwa 15 bis 20 Jahre nach Beginn der Anzeichen und Symptome. Eine weniger verbreitete Form der Huntington-Krankheit, die als jugendliche Form bekannt ist, beginnt in der Kindheit oder Jugend. Es beinhaltet auch Bewegungsprobleme und mentale und emotionale Veränderungen. Zusätzliche Anzeichen der jugendlichen Form sind langsame Bewegungen, Ungeschicklichkeit, häufiges Fallen, Starrheit, verschwommene Sprache und Sabbern. Die schulischen Leistungen nehmen ab, da die Denk- und Denkfähigkeiten beeinträchtigt werden. Krampfanfälle treten bei 30 bis 50 Prozent der Kinder mit dieser Erkrankung auf. Die juvenile Huntington-Krankheit verläuft tendenziell schneller als die bei Erwachsenen auftretende Form. Betroffene leben in der Regel 10 bis 15 Jahre nach Auftreten von Anzeichen und Symptomen.
Muscle twitching is an involuntary, sudden contraction of the muscles. It can
be more or less violent and affect almost all muscles of the body. Muscles in
the extremities and face (e.g. eyelid) twitch particularly often. As annoying
as muscle twitching can be - it is usually harmless. But it can also be a
serious illness. Read more about the causes and treatment of muscle twitching
here.Causes of muscle twitching: e.g. stress, mineral deficiency, stimulants (
such as caffeine ), various diseases such as ALS, Parkinson's or diabetes
mellitus When is muscle twitching dangerous? If it is a symptom of a serious
illness. This may indicate that it does not only occur occasionally. What can
you do about muscle twitching? If the muscle twitching is harmless, you can try
to eliminate the cause (e.g. reduce stress, eat a balanced diet, do not consume
too much caffeine and alcohol). If underlying diseases are the cause, the
doctor will initiate appropriate therapy (e.g. with medication). When to the
doctor? If the muscle twitching occurs more often and / or accompanies painful
muscle cramps (such as with epilepsy ) Diagnosis: patient consultation,
physical and neurological examinations (ENG, EEG , EMG), possibly further
examinations such as imaging procedures (such as computed tomography , magnetic
resonance imaging ) or analysis of a tissue sample ( biopsy )